【125种遗传疾病的克星】第三代试管婴儿PGS/PGD技术
时间：
2018/12/18 13:29:04 浏览：174
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- 掌跖角化表皮
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- 家族性腺瘤性息肉病
- 家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)
- 费希特纳综合征
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- 延胡索不足
- 半乳糖血症
- Gauche病2型
- 葡萄糖6磷酸脱氢酶
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- 卤门早闭综合症
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- 先天性巨结肠病
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- 乙型地中海贫血HLA的匹配
- HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血
- 人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血
- HLA配型
- 霍尔特奥拉姆综合症
- 亨特综合症(黏多糖症二A)
- 亨廷顿病
- 多囊肾病,常染色体显性遗传,基因2
- 多囊肾病,常染色体隐性
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- 银屑病,易感基因
- 肺泡蛋白沉积症
- 视网膜母细胞瘤
- 恒河猴疾病
- 塞科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型
- 山德霍夫氏疾病
- 镰状细胞性贫血
- 辛普森 Golabi Behm综合症
- 痉挛性截瘫
- 脊髓型肌萎缩1
- 脊髓型肌萎缩2
- 脊髓型肌萎缩3
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- 转体淀粉样变性
- 下颌面骨发育不全
- 结节性硬化症,基因1
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- 乌尔里希先天性肌营养不良
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- 威母氏原细胞癌
- 维斯科特-奥尔德里奇综合症
- 沃尔曼疾病
- X-连锁肾上腺脑白质营养不良
- X-连锁 choroideremia
- 齐薇格综合症
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- 阿拉吉耶综合症
- 阿尔伯斯疾病
- 阿尔法1抗胰蛋白酶
- a -地中海贫血
- 奥尔波特综合症
- 反凯尔抗体
- 贝克肌营养不良
- 地中海贫血
- 脸裂下垂内呲赘皮反位
- 乳腺癌,基因1
- 乳腺癌,基因2
- 氨基甲酰磷酸合成酶缺之
- 中央核心疾病
- 脑动脉( CADASIL)
- 腓骨肌萎缩症1A
- 腓骨肌萎缩症1B
- 慢性肉芽肿病(CGD)
- 先天性肾上腺皮质增生症
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- 间隙连接蛋白26
- 克里格勒性黄疸综合征
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- 囊性纤维化
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- 代索二氏综合征
- 杜氏肌营养不良症
- 早发性阿尔茨海默病
- 早发性扭转性肌张力障碍
- 上皮细胞钙粘蛋白
- 外胚层发育不良
- 超免疫球蛋白M
- 软骨发育低下
- 低磷酸酯酶
- 低磷软骨病
- 色素失调症
- 小儿神经轴素营养不良
- 青少年神经蜡状脂褐质
- 青少年视网膜
- 小儿神经晩(巴腾病蜡状褐)
- 洛韦综合症
- 马凡氏综合症
- 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
- 甲状腺髓样癌(RET)
- 异染性脑白质营养不良
- 黏多糖症第三B
- 多发性内分泌腺瘤2A
- 遗传性骨软骨瘤病
- 强直性肌营养不良症
- 肌管性疾病
- 指甲髌骨综合症
- 杆状体肌病
- 肾性尿崩症
- 1型神经纤维瘤
- 2型神经纤维瘤病
- 诺里病
- 眼皮肤白化病
- Ornitine转移酶缺乏症
- 成骨发育不全1型
- 掌跖角化过度
- 彭德莱综合症
- 臂间倒位的X
- 多囊肾病,常染色体显性遗传,基因1
